Про молекулярні механізми дії токоферолу, простагландинів, абсцизової кислоти, стероїдів і стриголактонів

  • Б. О. Курчій ПВНЗ «Європейський університет», Україна, 03115, м. Київ, Академіка Вернадського бульв., 16 В https://orcid.org/0000-0002-1043-6014
DOI: https://doi.org/10.7124/FEEO.v38.1800
Ключові слова: токоферол, простагландини, абсцизова кислота, стероїди, брасиностероїди, стриголактони

Анотація

Мета. Життєдіяльність живих систем регулюється двома факторами: хімічними (біологічно активними речовинами, БАР) і фізичними. При цьому клітинний «редокс-статус» підтримується спеціальними речовинами оксидантами (OXs; вільними радикалами, FRs) і антиоксидантами (AOs). Ці два класи також визначають функціонування і цілість живих систем. У даній роботі розглянуті механізми дії природних АОs токоферолу, простагландинів, абсцизової кислоти, брасиностероїдів, стероїдів і стриголактонів. Результати. Викладені механізми дії БАР описують як природні антиоксиданти токоферол, простагландини, абсцизова кислота, стероїди, брасиностероїди та стриголактони взаємодіють в організмі на молекулярному рівні, викликаючи певний хіміко-біологічний ефект. Висновки. Клітинний «редокс-статус» підтримується спеціалізованими речовини оксидантами і антиоксидантами. У даній статті викладені механізми дії природних антиоксидантів без участі білкових рецепторів.

Посилання

Cook-Mills J. M. Isoforms of vitamin E differentially regulate PKC α and inflammation: A review. Journal of Clinical Immunology. 2013. Vol. 4, No 137. https://doi.org/10.4172/2155-9899.1000137.

Daszkowska-Golec A., Szarejko I. Open or close the gate – stomata action under the control of phytohormones in drought stress conditions. Frontiers in Plant Science. 2013. Vol. 4. P. 138. https://doi.org/10.3389/fpls.2013.00138.

Humplík J., Bergougnoux V., Van Volkenburgh E. To stimulate or inhibit? That is the question for the function of abscisic acid. Trends in Plant Science. 2017. Vol. 22. P. 830–841. https://doi.org/10.1016/j.tplants.2017.07.009.

Kurchii B. A. What regulate the growth regulators? Second Edition, Revised and Expanded. Kyiv : Logos publisher, 2019. 209 p.

Liu Y., Ye N., Liu R., Chen M., Zhang J. H2O2 mediates the regulation of ABA catabolism and GA biosynthesis in Arabidopsis seed dormancy and germination. Journal of Experimental Botany. 2010. Vol. 61. P. 2979–2990. https://doi.org/10.1093/jxb/erq125.

Lopez-Gomez M., Hidalgo-Castellanos J., Lluch C., Herrera-Cervera J. A. 24-Epibrassinolide ameliorates salt stress effects in the symbiosis Medicago truncatula-sinorhizobium meliloti and regulates the nodulation in cross-talk with polyamines. Plant Physiology and Biochemistry. 2016. Vol. 108. P. 212–221. https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2016.07.017.

Lv S., Zhang Y., Li C., Liu Z., Yang N., Pan L., Wu J., Wang J., Yang J., Lv Y., Zhang Y., Jiang W., She X., Wang G. Strigolactone-triggered stomatal closure requires hydrogen peroxide synthesis and nitric oxide production in an abscisic acid-independent manner. New Phytologist. 2018. Vol. 217. P. 290–304. https://doi.org/10.1111/nph.14813.

Mason R. P., Jacob R. F. Effects of oxidative stress, hyperglycemia, and hypercholesterolemia on membrane structural organization and the interactions of omega-3 fatty acids. In : Chattopadhyay A. (ed.) Membrane organization and dynamics. Springer International Publishing AG. 2017. P. 31–47.

Samarah N. H. Understanding how plants respond to drought stress at the molecular and whole plant levels. In : Hossain M. A., Wani S. H., Bhattacharjee S., Burritt D. J., Tran L.-S. P. (eds.). Drought stress tolerance in plants, Vol. 2. Springer International Publishing Switzerland, 2016. P. 1–37.

Yeagle P. L. The membranes of cells, 3rd ed. Academic Press, Elsevier Inc, 2016. 453 p.

Zwanenburg B., Blanco-Ania D. Strigolactones: new plant hormones in the spotlight. Journal of Experimental Botany. 2018. Vol. 69. P. 2205–2218. https://doi.org/10.1093/jxb/erx487.